Руководство по лечению
|
Впервые профилактическое лечение у пациентов с тяжелой формой гемофилии было разработано в Швеции. С 1990 года оно было внедрено в качестве первой линии терапии у детей с тяжелой формой гемофилии, а с начала 2000-х годов стало активно применяться и у взрослых |
|
Гепатит С – это инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом семейства Flaviviridae. Врачи-инфекционисты называют этот вирус «ласковым убийцей», поскольку он умело маскируется под другие заболевания и медленно, но верно разрушает печень. Примерно у 25% больных в течение 20 лет после заражения возникает цирроз или рак печени. Ещё у 45% больных нарушается обмен веществ, из-за чего появляются проблемы с пищеварением и суставами. Особенно опасен этот вирус для больных гемофилией, поскольку при повреждении клеток паренхимы печени процент вырабатываемых факторов крови снижается в разы. |
|
Согласно рекомендациям врача-гематолога Кушнир М.И. |
|
|
|
Артрит - одно из самых распространенных хронических заболеваний. Боли перед переменой погоды, при смене температур, от стресса - всего лишь краткий список неприятностей. Правильная диета помогает побороть симптомы артрита. Как? Читайте в нашей статье. |
|
|
|
Эта монография была написана, прежде всего, для больных гемофилией и их семей. Пройдя соответствующее обучение, сами больные или их родные и близкие наиболее успешно могут проводить переливание концентратов факторов. Это означает, что обычный ход жизни пациента не нарушается. На лечение требуется несколько минут, а промежуток между началом кровотечения и лечением сводится к минимуму.
|
|
Гемофилия представляет собой тяжелое врожденное заболевание, которое характеризуется возникновением кровотечений различной локализации как спонтанных, так и после травм вследствие отсутствия одного из факторов свертывания крови. Различают два типа гемофилии — гемофилия А (дефицит фактора VIII) и гемофилия В (дефицит фактора IX). Две эти формы клинически идентичны и могут быть распознаны только при исследовании уровня каждого фактора. |
|
Гемофилия - это тяжелое врожденное заболевание. Носителем гена гемофилии являются женщины, как правило, дочери больных гемофилией мужчин. Проявляется это заболевание у мальчиков. Вследствие наличия гена гемофилии у больных значительно снижено количество одного из факторов, участвующих в свертывании крови (фактора VIII при гемофилии А и фактора IX при гемофилии В). |